
細(xì)胞庫檢測(cè)
廣東省華微檢測(cè)股份有限公司(華微檢測(cè))由廣州高新區(qū)投資集團(tuán)直屬公司廣州市微生物研究所有限公司聯(lián)合廣東華南新藥創(chuàng)制中心、廣東華南新藥創(chuàng)制公司及高水平海歸技術(shù)團(tuán)隊(duì)共建的專門從事生物安全生物醫(yī)藥及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
華微檢測(cè)建立生物制品分析檢測(cè)綜合服務(wù)平臺(tái),實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵照ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求運(yùn)行,并已取得國家CMA與CNAS等第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)認(rèn)證證書。
強(qiáng)檢要求
根據(jù)《中國藥典》三部中生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制的要求,用于生產(chǎn)抗體類藥物、重組蛋白類藥物、人用疫苗、細(xì)胞基因治療產(chǎn)品、生物工程類小分子藥物等生物制品的細(xì)胞系/株均須通過全面檢定,并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
華微檢測(cè)服務(wù)優(yōu)勢(shì)
華微檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室配備有多間加強(qiáng)型生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室(P2)、已在廣州市備案,實(shí)驗(yàn)室按照GMP質(zhì)量體系運(yùn)行,且通過CMA、CNAS評(píng)審,B+A環(huán)境,滿足無菌及相關(guān)病毒檢測(cè)的環(huán)境要求。
華微檢測(cè)遵循FDA、CHP、EP、ICH等多個(gè)國內(nèi)外法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行設(shè)計(jì),建立了全面的細(xì)胞庫檢定操作規(guī)程,主要包括以下幾個(gè)方面:
檢測(cè)項(xiàng)目 | 檢測(cè)方法 | MCB | WCB | UPB | EOPC | |
細(xì)胞鑒別 | 細(xì)胞形態(tài)、同工酶發(fā)、STR法 | + | + | - | (+) | |
細(xì)菌、真菌檢查 | 薄膜過濾法、直接培養(yǎng)法 | + | + | + | + | |
支原體檢查 | 培養(yǎng)法、指示細(xì)胞培養(yǎng)法 | + | + | + | + | |
分枝桿菌檢查 | 培養(yǎng)法 | (+) | (+) | (+) | (+) | |
內(nèi) 外 源 病 毒 因 子 檢 查 | 細(xì)胞形態(tài)觀察及血吸附實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞培養(yǎng)直接觀察、血吸附試驗(yàn) | + | + | - | + |
體外不同指示細(xì)胞接種培養(yǎng) | 細(xì)胞病變檢查、血吸附試驗(yàn)、紅細(xì)胞凝集試驗(yàn) | + | + | + | + | |
動(dòng)物和雞胚體內(nèi)接種法 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)法、雞胚檢查法 | + | - | (+) | + | |
逆轉(zhuǎn)錄病毒檢查 | TM-PERT檢測(cè)酶活、透射電鏡法、特異性PCR法、敏感細(xì)胞感染性試驗(yàn) | + | - | + | + | |
種屬特異性病毒檢查 | 鼠源病毒、人源房毒、猴源病毒 | (+) | - | - | - | |
牛源性病毒檢查 | 細(xì)胞病變檢查、紅血球吸附試驗(yàn)、熒光抗體檢測(cè) | (+) | (+) | - | (+) | |
豬源性病毒檢查 | 細(xì)胞病變檢查、紅血球吸附試驗(yàn)、qPCR檢測(cè) | (+) | (+) | - | (+) | |
其他特定病毒檢查 | 鼠細(xì)小病毒檢測(cè)、腺病毒檢測(cè) | (+) | (+) | (+) | (+) | |
染色體檢查 | 顯微觀察法、流式細(xì)胞儀法 | (+) | (+) | - | (+) | |
成瘤性檢查 | 顯微觀察法、流式細(xì)胞儀法 | (+) | (+) | - | - | |
致瘤性檢查 | 裸鼠、新生倉鼠、新生大鼠體內(nèi)接種實(shí)驗(yàn) | (+) | (+) | - | - | |



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